Morane-Saulnier Tipo BB y Tipo BH

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Morane-Saulnier Tipo BB y Tipo BH

El Morane-Saulnier Tipo BB y Tipo BH eran aviones de reconocimiento biplano casi idénticos que fueron producidos para el RFC durante 1915. El Tipo BB fue desarrollado en respuesta a un pedido de 1915 del RFC. Era un biplano de dos asientos de igual envergadura, con el piloto y el observador en cabinas de grupos muy cercanos justo detrás del ala superior.

La RFC encargó 150 aviones, todos los cuales serían propulsados ​​por un rotativo Le Rhône de 110 CV. Este motor escaseaba y la producción era limitada, por lo que la mayoría de los 94 aviones recibidos por el RFC eran en realidad propulsados ​​por un motor rotativo Le Rhône de 80 CV.

Morane-Saulnier produjo el avión en dos versiones muy similares. El Tipo BB tenía una hélice normal, mientras que el Tipo BH tenía un gran rotor de hélice cónico instalado (similar al utilizado en el Morane-Saulnier Tipo N).

Solo se entregaron un puñado de aviones de 110 CV, la mayoría sin la ruleta. Estos 110 CV Tipo BB fueron utilizados por los Escuadrones N ° 1 y 3 de la RFC, donde fueron descritos como el Biplano Morane.

La mayoría de los Tipo BH estaban propulsados ​​por un motor de 80 CV. Estos fueron utilizados por el Escuadrón N ° 60, RFC y el Escuadrón N ° 4, RNAS, ambos con base en el norte de Francia. El Escuadrón No. 60 a veces agregaba un cañón Lewis de disparo delantero fijo adicional montado sobre el ala superior y, por lo tanto, disparaba sobre el disco de la hélice, y usaba estos aviones como cazas.

Motor: Le Rhône rotativo
Potencia: 110 CV
Tripulación: 2
Envergadura del ala: 28 pies 4 1/2 pulgadas
Peso máximo de despegue: 1,653 lb
Velocidad máxima: 91 mph
Armamento: cañón Lewis de 7,7 mm montado de forma flexible

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Orígenes del VIH y la pandemia del sida

El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) de los seres humanos es causado por dos lentivirus, los virus de inmunodeficiencia humana tipos 1 y 2 (VIH-1 y VIH-2). A continuación, describimos los orígenes y la evolución de estos virus y las circunstancias que llevaron a la pandemia del sida. Ambos VIH son el resultado de múltiples transmisiones entre especies de virus de inmunodeficiencia de simios (VIS) que infectan naturalmente a los primates africanos. La mayoría de estas transferencias dieron como resultado virus que se propagaron en humanos solo en un grado limitado. Sin embargo, un evento de transmisión, que involucró a SIVcpz de chimpancés en el sureste de Camerún, dio lugar al grupo M & # x02014 del VIH-1, la principal causa de la pandemia del SIDA. Discutimos cómo los factores de restricción del hospedador han dado forma a la aparición de nuevas zoonosis de VIS al imponer obstáculos de adaptación a la transmisión entre especies y / o la propagación secundaria. También mostramos que el SIDA probablemente ha afectado a los chimpancés mucho antes de la aparición del VIH. El seguimiento de los cambios genéticos que ocurrieron cuando los VIS se cruzaron de monos a simios y de simios a humanos proporciona un nuevo marco para examinar los requisitos de cambios de hospedadores exitosos y evaluar el riesgo zoonótico futuro.

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) fue reconocido por primera vez como una nueva enfermedad en 1981 cuando un número creciente de jóvenes homosexuales sucumbieron a infecciones oportunistas inusuales y neoplasias malignas raras (CDC 1981 Greene 2007). Un retrovirus, ahora denominado virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), fue identificado posteriormente como el agente causante de lo que desde entonces se ha convertido en una de las enfermedades infecciosas más devastadoras que han surgido en la historia reciente (Barre-Sinoussi et al. 1983 Gallo et al.1984 Popovic et al.1984). El VIH-1 se transmite por vía sexual, percutánea y perinatal (Hladik y McElrath 2008 Cohen et al.2011) sin embargo, el 80% de los adultos adquieren el VIH-1 después de la exposición en las superficies mucosas, por lo que el SIDA es principalmente una enfermedad de transmisión sexual (Hladik y McElrath 2008 Cohen et al.2011). Desde su primera identificación hace casi tres décadas, la forma pandémica del VIH-1, también llamada grupo principal (M), ha infectado al menos a 60 millones de personas y ha causado más de 25 millones de muertes (Merson et al. 2008). Los países en desarrollo han experimentado la mayor morbilidad y mortalidad por VIH / SIDA, con las tasas de prevalencia más altas registradas en adultos jóvenes en África subsahariana (http://www.unaids.org/). Aunque el tratamiento antirretroviral ha reducido el número de muertes relacionadas con el SIDA, el acceso a la terapia no es universal y las perspectivas de tratamientos curativos y una vacuna eficaz son inciertas (Barouch 2008 Richman et al. 2009). Por lo tanto, el SIDA seguirá representando una importante amenaza para la salud pública durante las próximas décadas.

Desde que se descubrió el VIH-1 por primera vez, las razones de su aparición repentina, su propagación epidémica y su patogenicidad única han sido objeto de un intenso estudio. Una primera pista surgió en 1986 cuando se descubrió que un virus morfológicamente similar pero antigénicamente distinto causaba el SIDA en pacientes en África occidental (Clavel et al. 1986). Curiosamente, este nuevo virus, denominado virus de inmunodeficiencia humana tipo 2 (VIH-2), sólo estaba relacionado lejanamente con el VIH-1, pero estaba estrechamente relacionado con un virus de simio que causaba inmunodeficiencia en macacos en cautiverio (Chakrabarti et al. 1987 Guyader et al. 1987). Poco después, se encontraron virus adicionales, denominados colectivamente virus de inmunodeficiencia de simios (VIS) con un sufijo para indicar su especie de origen, en varios primates diferentes del África subsahariana, incluidos los monos verdes africanos, mangabeys hollín, mandriles, chimpancés y otros. (Figura & # x000a01). Sorprendentemente, estos virus parecían ser en gran parte no patógenos en sus huéspedes naturales, a pesar de agruparse junto con los virus del SIDA humanos y simios en un único linaje filogenético dentro de la radiación de los lentivirus (Fig. & # X000a02). Curiosamente, se encontraron parientes simiescos cercanos del VIH-1 y VIH-2 en chimpancés (Huet et al. 1990) y mangabeys hollín (Hirsch et al. 1989), respectivamente. Estas relaciones proporcionaron la primera evidencia de que el SIDA había surgido tanto en humanos como en macacos como consecuencia de infecciones cruzadas con lentivirus de diferentes especies de primates (Sharp et al. 1994). De hecho, estudios posteriores confirmaron que SIVmac no era un patógeno natural de los macacos (que son primates asiáticos), sino que se había generado inadvertidamente en centros de primates de EE. UU. Al inocular varias especies de macacos con sangre y / o tejidos de mangabeys hollín infectados naturalmente (Apetrei et al. al.2005, 2006). De manera similar, quedó claro que el VIH-1 y el VIH-2 eran el resultado de transferencias zoonóticas de virus que infectaban a los primates en África (Hahn et al. 2000). En este artículo, resumimos lo que se sabe sobre los precursores simiescos del VIH-1 y el VIH-2, y recordamos los pasos que llevaron a la pandemia del SIDA.

Orígenes de los virus humanos del SIDA. Los monos del Viejo Mundo están naturalmente infectados con más de 40 lentivirus diferentes, denominados virus de inmunodeficiencia de simios (VIS) con un sufijo para indicar su especie de primates de origen (por ejemplo, VISSmm de mangabeys hollín). Varios de estos VIS han cruzado la barrera de las especies frente a los grandes simios y los humanos, generando nuevos patógenos (consulte el texto para obtener más detalles). Los ejemplos conocidos de transmisiones entre especies, así como los virus resultantes, están resaltados en rojo.

Filogenia de lentivirus. Las relaciones evolutivas entre las secuencias de Pol (& # x0223c 770 aminoácidos) derivadas de diversas especies hospedadoras de lentivirus de mamíferos se indican a la derecha. Los virus exógenos se representan en negro, con VIH-1, VIH-2 y SIVmac resaltados en rojo. Los virus endógenos se muestran en violeta. El árbol filogenético se estimó utilizando métodos de máxima verosimilitud (Guindon y Gascuel 2003). La barra de escala representa reemplazos de 0,10 aminoácidos por sitio.


¿Qué es el tipo de sangre?

Los glóbulos rojos (llamados eritrocitos) tienen un tipo de antígeno en su superficie. Compuestos por moléculas de azúcar, estos antígenos se denominan aglutinógenos. Hay dos tipos de aglutinógenos: tipo A y tipo B. El tipo de antígeno en la superficie de sus glóbulos rojos determina su tipo de sangre.

Hay cuatro tipos de sangre básicos, compuestos por combinaciones de los antígenos tipo A y tipo B.

Escribe un: Los glóbulos rojos tienen el aglutinógeno tipo A.

Tipo B: Los glóbulos rojos tienen el aglutinógeno tipo B.

Tipo AB: Los glóbulos rojos tienen aglutinógenos tanto de tipo A como de tipo B.

Tipo O: Los glóbulos rojos no tienen ningún aglutinógeno.

Hay otra proteína (llamada factor Rh) que a veces se encuentra en los glóbulos rojos. Si una persona tiene factor Rh, su tipo de sangre se llama & # x201CRh positivo. & # X201D Un individuo que carece de esta proteína se llama & # x201CRh negativo. & # X201D Combinado con los tipos de sangre ABO descritos anteriormente, una persona puede ser A +, A-, B +, B-, AB +, AB-, O + u O-.


10 B Datos negativos sobre el tipo de sangre

Los tipos de sangre negativos son en realidad más raros en comparación con los tipos positivos. El tipo de sangre B negativo es uno de los más raros y el segundo después del AB negativo, siendo el más raro de los tipos de sangre. Al ser poco común, es extremadamente importante mantener un suministro suficiente para este tipo de sangre, ya que es uno de los más difíciles de recolectar para asegurarse de que sea suficiente. Solo está presente en 1 de cada 67 personas. Esto significa que aproximadamente el 1,5% de la población tiene sangre B negativa. Sin embargo, tenga en cuenta que no todos los grupos étnicos comparten las mismas proporciones del tipo de sangre B negativo. Este tipo de sangre está presente en aproximadamente el 2% de los caucásicos, el 1% de los afroamericanos, el 1% de los hispanos y el 0,4% de los asiáticos.

2. Patrones de herencia

El gen ABO que se encuentra en el cromosoma 9 determina el sistema de grupo sanguíneo ABO. Los genes A y B son codominantes en relación, lo que hace la expresión de ambos antígenos A y B cuando están presentes los alelos A o B. El grupo sanguíneo B tiene un antígeno B en los glóbulos rojos con el anticuerpo A en el plasma.

¿Cómo se hereda el tipo de sangre B negativo?

Si los grupos sanguíneos de los padres consisten en O y B, el grupo sanguíneo del niño será O o B.

Si los grupos sanguíneos de los padres consisten en O y AB, el grupo sanguíneo del niño será A o B.

Si los grupos sanguíneos de los padres constan de A y B, el grupo sanguíneo del niño será uno de O, A, B o AB.

Si los grupos sanguíneos de los padres consisten en A y AB, el grupo sanguíneo del niño será A, B o AB.

Si los grupos sanguíneos de los padres consisten en B y B, el grupo sanguíneo del niño será O o B.

Si los grupos sanguíneos de los padres consisten en B y AB, el grupo sanguíneo del niño será B, A o AB.

Si los grupos sanguíneos de los padres consisten en AB y AB, el grupo sanguíneo del niño será A, B o AB.

3. Compatibilidad de tipo de sangre: B- Solo puede recibir B- y O-

Un individuo con un tipo de sangre B negativo tiene antígeno B pero sin antígeno Rh en la sangre. Al tener la presencia del antígeno B y la ausencia del antígeno Rh, el tipo de sangre B negativo solo puede recibir B- y O-. Una transfusión con el uso de cualquier otro tipo de sangre puede iniciar una respuesta inmunitaria.

4. Compatibilidad de tipo de sangre: B- Puede administrarse a B-, B +, AB- y AB +

Un individuo B- puede ser donante de los grupos sanguíneos B-, B +, AB- y AB +. Esto se debe a la presencia del antígeno B y la ausencia del antígeno Rh en la sangre del donante. Los hombres pueden donar sangre hasta 4 veces al año, mientras que las mujeres pueden hacerlo hasta 3 veces al año.

5. Compatibilidad con el tipo de plasma: B puede recibir B y AB

El grupo sanguíneo B no porta el anticuerpo B, lo que hace que el grupo sanguíneo B sea compatible para recibir plasma de los grupos B y AB. Sin embargo, el plasma sanguíneo del tipo B solo se puede administrar a los receptores de los tipos O y B.

6. No tiene factor Rh

El factor Rh es un marcador adicional en la sangre. Esto se puede clasificar como Rh positivo o Rh negativo. Este marcador solo se usa para diferencias genéticas. Un tipo de sangre B es Rh negativo. B El tipo de sangre negativo implica cierto riesgo que es común a todos los grupos sanguíneos Rh negativos. Esto sucede durante el embarazo cuando la madre es Rh negativa y el feto es Rh positivo.

7. Desafíos principales

Puede haber desafíos a los que puedan enfrentarse las personas del grupo sanguíneo B. Es probable que el tipo de sangre esté relacionado con la sensibilidad a las lectinas B específicas en algunos alimentos, niveles de cortisol más altos de lo normal en relación con el estrés, vulnerabilidad a enfermedades autoinmunes y susceptibilidad a virus de crecimiento lento como el lupus. Sin embargo, una persona sana de tipo b de sangre puede tener menos riesgo de contraer enfermedades y se cree que está en mejor forma física que otros tipos de sangre.

8. Personalidad del grupo sanguíneo B

Se ha descrito que las personas con grupo sanguíneo B aprenden mejor escuchando, reflexionando e interpretando. También se asocian a ser originales, flexibles, creativos, místicos, idealistas, subjetivos, orientados globalmente y orientados a las personas.

9. Recomendaciones dietéticas

Se recomienda que las personas con grupo sanguíneo B sigan consumiendo alimentos altamente beneficiosos como huevos, productos lácteos bajos en grasa, vegetales verdes y carnes beneficiosas. Por otro lado, se deben evitar los alimentos que afectan la productividad del metabolismo como el trigo, el maíz, el maní, las semillas de sésamo y los tomates. El consumo de pollo también debe reemplazarse con alimentos como el cordero o la cabra. Esto se debe a que el pollo contiene una lectina aglutinante del tipo de sangre B que puede dañar el torrente sanguíneo y provocar trastornos inmunitarios o accidentes cerebrovasculares.

10. Recomendaciones de ejercicio

Proporcionar equilibrio a las actividades meditativas con las actividades físicas es importante en los individuos del grupo sanguíneo B. Esto ayudará a mantener el equilibrio para los desafíos de la mente y el cuerpo. No debe ser aeróbicamente intenso, sino una mezcla de desafíos mentales. Grandes ejemplos serían el senderismo, el ciclismo, el golf, el tenis y las artes marciales.

La extracción de su tipo de sangre puede costar hasta $ 200 en un consultorio. Algunas personas buscan, en cambio, el uso de kits de tipado sanguíneo como este, que vale menos de $ 20.


Dr. Derwin L. Gray es el pastor fundador y principal de Transformation Church, una comunidad multiétnica, multigeneracional y con forma de misión en Indian Land, Carolina del Sur, justo al sur de Charlotte, Carolina del Norte. Gray conoció a su esposa, Vicki, en la Universidad Brigham Young (BYU). Están casados ​​desde 1992 y tienen dos hijos adultos.

Después de graduarse de BYU, jugó fútbol profesional en la NFL durante cinco años con los Indianapolis Colts y Carolina Panthers. En 2008, Gray se graduó del Seminario Evangélico del Sur. magna cum laude con un Maestro en Divinidad, con una concentración en Apologética. Mientras estuvo allí, fue asesorado por el renombrado teólogo y filósofo Dr. Norman Geisler. En 2018, Gray recibió su Doctorado en Ministerio en el Nuevo Testamento en Contexto en Northern Seminary con el Dr. Scot McKnight. En 2015, recibió un doctorado honorario del Seminario Evangélico del Sur.

Gray es el autor de Héroe: Desatando el poder de Dios en el corazón de un hombre (2009), Vida sin límites: eres más que tu pasado cuando Dios sostiene tu futuro (2013), Estudio bíblico Crazy Grace for Crazy Times (2015) y El líder de alta definición (2015).


Soportes inferiores BB86 y BB92

Muy relacionado con el sistema BB90 / BB95 de Trek está el estándar BB86 / BB92 utilizado por Scott, Giant, Pivot y muchos otros.

Una vez más, los rodamientos y sus ubicaciones son idénticos a los de los soportes inferiores roscados convencionales, solo que se montan en pequeñas copas de material compuesto antes de presionarlos en el marco.

Las ventajas son similares a las del BB90 / 95 de Trek, una carcasa de pedalier más ancha que de otra manera no afecta el ancho de la biela, además de un peso más liviano en comparación con las copas de aleación roscadas.

Desde el punto de vista de la fabricación, las tolerancias dimensionales de BB86 / 92 no son tan estrictas como las de BB90 / 95, y es más fácil adaptar el sistema a marcos de aleación. Siempre que tenga un orificio concéntrico del diámetro correcto, caras paralelas y un ancho de carcasa adecuado, está listo para comenzar.

"Gracias a esta tecnología, podemos mejorar la rigidez del pedaleo [en aproximadamente] un 10% en algunos de nuestros cuadros, en comparación con los soportes inferiores roscados tradicionales", dice el director de marketing global de Giant, Andrew Juskaitis. "[PF86 / 92] también está menos sujeto a tolerancias, y puede absorber +/- 0,5 mm de discrepancia [ancho de carcasa]".

El director de marketing y relaciones públicas de Scott en EE. UU., Adrian Montgomery, promociona razones similares para que su empresa elija BB86 / 92 sobre otros estándares:

“Podemos crear cuadros con una carcasa de pedalier más ancha, lo que añade rigidez a toda la estructura, ya que los tubos contiguos también pueden ser más anchos. Podemos hacer esto sin crear nuestro propio estándar de husillo de manivela porque se adhiere al mismo husillo que utiliza una BB roscada. También es más liviano que un pedalier roscado porque hemos eliminado el material de aleación que mantenía los rodamientos fuera de la carcasa [y] cuesta menos hacer un pedalier de ajuste a presión en lo que respecta a la fabricación. Desventajas Ninguno que yo pueda ver ".

El estándar de carretera tiene un ancho de carcasa de 86,5 mm (por lo tanto, BB86), mientras que el estándar de bicicleta de montaña tiene un ancho de carcasa de 91,5 mm. También pueden existir otros anchos de carcasa, aunque todos usan las mismas copas de rodamiento.

Más recientemente, han aparecido rodamientos que permiten utilizar un eje de 30 mm. La restricción dimensional significa que los rodamientos son generalmente bastante pequeños, ya que el sistema se diseñó en torno a ejes de 24 mm. Esto puede reducir la vida útil de los rodamientos.

Este sistema tiene varios nombres diferentes según con quién hable. También se llama PF86, PF92, PF24 (Chris King) y PF41 (Hope).

  • Pros: Igual que BB90 / 95
  • Contras: Igual que BB90 / 95 en teoría, pero en la práctica generalmente hay menos problemasexperimentado debido a las tolerancias menos estrictas
  • Diseños de manivela que encajarán: Los soportes inferiores de eje estándar de 24 mm de tipo externo y 30 mm están disponibles para, por ejemplo, BB386 EVO, BB392EVO

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Aproximadamente el 15 por ciento de la población mundial tiene la distinción Rh negativa, con el antígeno D ausente en sus venas. Pero este porcentaje de la población no se distribuye de manera uniforme en todas las áreas del planeta. Si bien se cree que todos los humanos comparten un ancestro común, originario del África subsahariana, el número de africanos Rh negativos es desproporcionadamente bajo en comparación con otros: alrededor del tres por ciento. En Asia, esa proporción es aún menor, con solo alrededor del uno por ciento de la población que posee este raro tipo de sangre.

El gen que produce Rh negativo está presente en gran medida en los caucásicos, con la mayor concentración en una pequeña región de la Península Ibérica entre Francia y España, conocida como la región vasca. Aquí, a caballo entre las montañas de los Pirineos, hasta el 40 por ciento de la población es Rh negativo, y esa no es la única característica distintiva de la región.

Los vascos son también los únicos habitantes de Europa occidental que siguen hablando una lengua indígena indoeuropea, una lengua aislada que no se habla en ningún otro lugar de Europa. Pero este idioma no solo está aislado, no tiene ninguna relación con otros idiomas europeos.

Una explicación más mundana de los rasgos homogéneos de los habitantes de la región vasca es la idea de que los primeros agricultores, durante el inicio de la revolución agrícola, se mezclaron con los cazadores locales, antes de quedar aislados durante miles de años conservando su lengua y su genética. Otros han postulado la idea de que los vascos podrían haber sido los descendientes puros de los primeros humanos modernos que llegaron a Europa.

Pero otra teoría que cae en la categoría más etérea es que los Nephilim de la tradición bíblica son responsables de los tipos de sangre Rh negativos. En el Libro de Enoc, los Nephilim, también conocidos como los Vigilantes, descienden de los cielos y se aparean con los humanos, creando un híbrido entre humanos y ángeles. Este grupo de ángeles y su descendencia fueron aniquilados en el gran diluvio bíblico, aunque se dice que algunos sobrevivieron, dejando la distinción de sangre Rh negativa.

Otra teoría de otro mundo es que los Anunnaki, la raza extraterrestre que ayudó a establecer antiguas civilizaciones mesopotámicas, diseñaron o se cruzaron con humanos, y que alguna parte de este proceso creó el tipo de sangre Rh negativo.

Se alega que las personas con sangre Rh negativa tienen características físicas distintas junto con una predilección por los fenómenos psíquicos y las abducciones extraterrestres. Algunas de esas características son:

  • CI más alto que el promedio
  • Temperatura corporal más baja
  • Presión arterial más alta
  • Cabello rojizo o rojizo
  • Vértebras extra
  • Visión sensible y especial sensibilidad a la luz solar.
  • Intuición elevada


¿Podría haber alguna validez detrás de esto, o es una idea elitista de que podría haber un pequeño porcentaje de la población que tiene genética extraterrestre avanzada? Si bien no hay mucha evidencia fundamentada de estas supuestas características, algunos han señalado casos de gobernantes pelirrojos en civilizaciones antiguas en todo el mundo que podrían tener alguna conexión.

En América del Sur, se descubrió que algunos de los cráneos de Paracas oblongos y de formas extrañas tenían cabello rojo en un área donde ese color de cabello no es nativo. El gen del cabello rojo se origina en Oriente Medio y Europa. Arqueólogos disidentes, como L.A. Marzulli, han conectado estos cráneos pelirrojos con los Nephilim. ¿Podría el tipo de sangre Rh negativo ser otro factor de conexión?

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Clima

El verano en Bahréin es desagradable, ya que las altas temperaturas suelen coincidir con una alta humedad. Las temperaturas del mediodía de mayo a octubre superan los 90 ° F (32 ° C), a menudo alcanzan los 95 ° F (35 ° C) o más. Las noches de verano son bochornosas y húmedas. Los inviernos son más frescos y agradables, con temperaturas medias de diciembre a marzo de hasta 21 ° C (70 ° F). Las precipitaciones se limitan a los meses de invierno y promedian solo 3 pulgadas (75 mm) por año, pero esto puede variar desde casi nada hasta el doble de esa cantidad. En promedio, la lluvia cae solo unos 10 días al año. El sol es abundante durante todo el año. El viento predominante es el húmedo, del noroeste shamāl los qaws, un viento del sur caluroso y seco, es menos frecuente y trae arena, polvo y poca humedad.


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Notas al pie

1) En este documento, no discutimos los principios fundamentales de ANOVA. Para obtener más detalles sobre ANOVA, consulte Kim TK. Comprensión de ANOVA unidireccional utilizando figuras conceptuales. Korean J Anesthesiol 2017 70: 22-6.

2) Hay cuatro criterios para evaluar y comparar los métodos de comparaciones múltiples posthoc: & # x02018 Conservación, & # x02019 & # x02018optimidad, & # x02019 & # x02018 conveniencia, & # x02019 y & # x02018 robustez. & # X02019 Conservación implica hacer un inferencia estadística estricta a lo largo de un análisis. En otras palabras, el resultado estadístico de un método de comparación múltiple tiene significado solo con un cierto error de tipo I controlado, es decir, este método podría producir un resultado imprudente cuando existen pequeñas diferencias entre grupos. El segundo criterio es la optimalidad. La estadística óptima es estadísticamente el IC más pequeño entre las estadísticas conservadoras. En otras palabras, el error estándar es la estadística más pequeña entre las estadísticas conservadoras. El conservadurismo es más importante que el óptimo porque el primero es una característica evaluada bajo conservador. La conveniencia del tercer criterio se considera literalmente fácil de calcular. La mayoría de los programas informáticos estadísticos se encargarán de esto, sin embargo, se requieren matemáticas extensas para comprender su naturaleza, lo que significa que el criterio es menos conveniente de usar si es demasiado complicado. El cuarto criterio es & # x02018insensibilidad a la presunción de violencia & # x02019, que se conoce comúnmente como robustez. En otras palabras, en el caso de violación del supuesto de varianza igual en ANOVA, algunos métodos presentados a continuación son menos insensibles. Por tanto, en este contexto, conviene utilizar métodos como Tamhane & # x02019s T2, Games-Howell, Dunnett & # x02019s T2 y Dunnett & # x02019s C, que están disponibles en algunas aplicaciones estadísticas [3].

3) Esto es cierto solo si se realiza mediante la prueba post-hoc de ANOVA.

4) Es diferente y no debe confundirse con la prueba t de Student & # x02019s.

5) Las variables independientes deben ser independientes entre sí (independencia), las variables dependientes deben satisfacer la distribución normal (normalidad) y la varianza de la distribución de la variable dependiente por variables independientes debe ser la misma para cada grupo (equivalencia de varianza).

6) En este artículo, no discutimos el LSD de Fisher & # x02019s, la prueba de rango múltiple de Duncan & # x02019s ni el procedimiento de Student-Newman-Keul & # x02019s. Dado que estos métodos no controlan FWER, no se ajustan al propósito de este documento.

7) Básicamente, se debe diseñar una comparación múltiple por pares de acuerdo con los contrastes planificados. Se realiza una comparación múltiple deductiva clásica utilizando contrastes predeterminados, que se deciden al principio del paso del diseño del estudio. Al asignar un contraste a cada grupo, el emparejamiento se puede variar desde algunos o todos los pares de dos grupos seleccionados hasta subgrupos, incluidos varios grupos que son independientes o parcialmente dependientes entre sí.


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